该标准物质基于PCA培养基的标准值为(7.11.1)103 CFU/g，基于VRBA培养基的标准值为(6.11.0)103 CFU/g。

本实验在前人研究的基础上，以云南玉溪峨山、曲靖沾益、昆明石林、大理云龙县种植的大马士革玫瑰花为研究对象，采用水蒸气蒸馏法提取精油结合GC/MS对其成分进行了对比分析，经质谱检索后，匹配度结合保留指数对其定性，较好地鉴别了同分异构体或同系物，避免了在定性过程中出现误判，提高定性的准确性。二、结果与分析1、玫瑰精油成分分析云南不同产地大马士革玫瑰精油经GC/MS检测所得到总离子流色谱图见图1～4，其结果采用Nistll进行检索后结合ESO香精保留指数进行对比对其定性，利用面积归一化法计算得出玫瑰精油中各成分峰面积相对百分含量，结果见表1所示。

根据VandenDool和Kratz的线性程序升温的保留指数原理，利用自编软件求得保留指数(KI)值：式中：tR为保留时间，下标x表示待分析化合物，下标n和n+1分别表示正构烷烃的碳原子数。质谱条件：电轰击电离(EI)源正构烷烃C7～C30，Sigma-Aidrich公司提供。5mL移液器(德国Eppendorf公司)这些仪器操作条件进样，求出正构烷烃C7～C30保留时间，为下一步计算玫瑰精油中各成分保留指数作准备。我国玫瑰资源也相当丰富，目前各地均有种植，其中以甘肃、北京、江苏、云南等地为主。

本实验在前人研究的基础上，以云南玉溪峨山、曲靖沾益、昆明石林、大理云龙县种植的大马士革玫瑰花为研究对象，采用水蒸气蒸馏法提取精油结合GC/MS对其成分进行了对比分析，经质谱检索后，匹配度结合保留指数对其定性，较好地鉴别了同分异构体或同系物，避免了在定性过程中出现误判，提高定性的准确性。进样口温度：250℃，进样量：1.0L，分流比：20:1，溶剂延迟6min。速速进来~每年在这个春耕的季节，我们的农残类标准物质销售都会十分火爆。

部分产品清单如下 序号 编号 名称 规格 1 GBW(E)083200-100 甲醇中甲胺磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 2 GBW(E)083163-100 甲醇中水胺硫磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 3 GBW(E)083336 正己烷中氯氰菊酯溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 4 GBW(E)083328 正己烷中氰戊菊酯溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 5 GBW(E)083321 正己烷中联苯菊酯溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 6 GBW(E)083199 甲醇中三唑酮溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 7 GBW(E)083175 甲醇中百菌清溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 8 GBW(E)083324 正己烷中腐霉利(速克灵)溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 9 GBW(E)083201 甲醇中多菌灵溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 10 GBW(E)083256 甲醇中氟虫腈(锐劲特)溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 11 GBW(E)083330 丙酮中莠去津(阿特拉津)溶液 1.2mL,100g/mL 12 BWN5015-2016 丙酮中氧化乐果(氧乐果)溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 13 BWQ7378-2016 丙酮中甲拌磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 14 BWN5019-2016 丙酮中甲拌磷砜溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 15 BWN5021-2016 丙酮中甲拌磷亚砜溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 16 BWQ7376-2016 丙酮中对硫磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 17 BWN5115-2016 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 18 BWQ7109-2016 甲醇中毒死蜱溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 19 BWQ7131-2016 甲醇中三唑磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 20 BWQ7394-2016 正己烷中－六六六溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 21 BWQ7396-2016 正己烷中－六六六(林丹)溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 22 BWQ7434-2016 正己烷中－六六六溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 23 BWQ7398-2016 正己烷中－六六六溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 24 BWN5137-2016 正己烷中氯氟氰菊酯溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 由于版面问题，这里只展示了部分产品编号，如需了解更多，可登录伟业计量官方网站www.bzwz.com咨询在线客服哦为方便广大新老客户的选购，伟业计量现推出下列近期热卖的农药残留物检测标液和标样。目前货源充足，品质保证，订购当天即可发货，欢迎拨打热线电话4000-999-322咨询订购。部分产品清单如下 序号 编号 名称 规格 1 GBW(E)083200-100 甲醇中甲胺磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 2 GBW(E)083163-100 甲醇中水胺硫磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 3 GBW(E)083336 正己烷中氯氰菊酯溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 4 GBW(E)083328 正己烷中氰戊菊酯溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 5 GBW(E)083321 正己烷中联苯菊酯溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 6 GBW(E)083199 甲醇中三唑酮溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 7 GBW(E)083175 甲醇中百菌清溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 8 GBW(E)083324 正己烷中腐霉利(速克灵)溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 9 GBW(E)083201 甲醇中多菌灵溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 10 GBW(E)083256 甲醇中氟虫腈(锐劲特)溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 11 GBW(E)083330 丙酮中莠去津(阿特拉津)溶液 1.2mL,100g/mL 12 BWN5015-2016 丙酮中氧化乐果(氧乐果)溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 13 BWQ7378-2016 丙酮中甲拌磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 14 BWN5019-2016 丙酮中甲拌磷砜溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 15 BWN5021-2016 丙酮中甲拌磷亚砜溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 16 BWQ7376-2016 丙酮中对硫磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 17 BWN5115-2016 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 18 BWQ7109-2016 甲醇中毒死蜱溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 19 BWQ7131-2016 甲醇中三唑磷溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 20 BWQ7394-2016 正己烷中－六六六溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 21 BWQ7396-2016 正己烷中－六六六(林丹)溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 22 BWQ7434-2016 正己烷中－六六六溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 23 BWQ7398-2016 正己烷中－六六六溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 24 BWN5137-2016 正己烷中氯氟氰菊酯溶液标准物质 1.2mL,100g/mL 由于版面问题，这里只展示了部分产品编号，如需了解更多，可登录伟业计量官方网站www.bzwz.com咨询在线客服哦。

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浸泡80min时三萜得率达到最高值0.6423mg/g，当浸泡时间在80min以下时，灵芝发酵粉三萜得率逐渐上升。经方差分析，该范围内，回流次数对三萜得率的影响极显著（p＜0.01），故选择回流次数为3次。（4）回流温度对灵芝发酵粉三萜得率的影响由图4可知，回流温度对灵芝发酵粉三萜得率有极显著性影响（p＜0.01）。料液比过低过高都会使三萜得率降低。

当料液比为1∶30时，三萜得率最高。回流超过3h，三萜得率反而会降低。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：灵芝，乙醇、发酵粉。（3）料液比对灵芝发酵粉三萜得率的影响由图3可知，不同的料液比对灵芝发酵粉三萜化合物得率是有极显著影响（p＜0.01）。

究其原因为在一定温度范围内，温度越高越有利于灵芝发酵粉中三萜化合物的溶出。当回流温度高于85℃时，三萜得率反而逐渐会降低。

当浸泡时间超过80min时，三萜得率在逐渐降低，因此，选择最佳的浸泡时间为80min。当回流温度为85℃时，三萜得率最高，为0.6168mg/g。

回流3h时，三萜得率最高。（2）浸泡时间对灵芝发酵粉三萜得率的影响由图2可知，不同浸泡时间对灵芝发酵粉三萜化合物的提取得率有极显著影响（p＜0.01）。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。当温度过高时，三萜化合物的稳定性受到影响，使其得率降低。（7）响应面试验结果试验选取料液比、回流时间、回流温度作为考察因素，根据Box-Behnken试验设计原理，以灵芝发酵粉三萜得率作为响应值，采用3因素3水平进行响应面试验，结果见表2。（6）回流次数对灵芝发酵粉三萜得率的影响由图6可以看出，灵芝发酵粉三萜得率随着回流次数的增加呈现上升趋势，在回流次数为5次时三萜得率达到0.6849mg/g，但在提取3次以后，三萜得率提高不明显，故从经济和时间成本考虑，选择提取3次为最佳的提取次数。

分析其原因可能为一定量的灵芝发酵粉，加乙醇量过少时，不利于灵芝发酵粉中三萜化合物的溶出，使得95%乙醇中三萜化合物较少，当料液比增大时，灵芝发酵粉中的三萜化合物全部溶出，三萜得率较高，因此选择的最佳料液比为1∶30。因此，选择最佳回流提取时间为3h。

（5）回流时间对灵芝发酵粉三萜得率的影响由图5可以看出，回流时间对三萜得率的影响极显著（p＜0.01）如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：灵芝，乙醇、发酵粉。

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浸泡80min时三萜得率达到最高值0.6423mg/g，当浸泡时间在80min以下时，灵芝发酵粉三萜得率逐渐上升。（4）回流温度对灵芝发酵粉三萜得率的影响由图4可知，回流温度对灵芝发酵粉三萜得率有极显著性影响（p＜0.01）。

声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。（3）料液比对灵芝发酵粉三萜得率的影响由图3可知，不同的料液比对灵芝发酵粉三萜化合物得率是有极显著影响（p＜0.01）。

（2）浸泡时间对灵芝发酵粉三萜得率的影响由图2可知，不同浸泡时间对灵芝发酵粉三萜化合物的提取得率有极显著影响（p＜0.01）。当料液比为1∶30时，三萜得率最高。究其原因为在一定温度范围内，温度越高越有利于灵芝发酵粉中三萜化合物的溶出。因此，选择最佳回流提取时间为3h。

回流超过3h，三萜得率反而会降低。当温度过高时，三萜化合物的稳定性受到影响，使其得率降低。

当回流温度高于85℃时，三萜得率反而逐渐会降低。经方差分析，该范围内，回流次数对三萜得率的影响极显著（p＜0.01），故选择回流次数为3次

②灵芝三萜化合物的HPLC纯度鉴定采用色谱柱：Agllent5TC-C18（2）2504.6mm。LC1200高效液相色谱仪：美国安捷伦公司。